{"id":6427,"date":"2021-03-11T16:36:29","date_gmt":"2021-03-11T13:36:29","guid":{"rendered":"http:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/coronavirus-ema-empiehlt-impfstoff-von-johnson-johnson\/"},"modified":"2021-03-11T16:36:29","modified_gmt":"2021-03-11T13:36:29","slug":"coronavirus-ema-empiehlt-impfstoff-von-johnson-johnson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/coronavirus-ema-empiehlt-impfstoff-von-johnson-johnson\/","title":{"rendered":"Coronavirus: EMA empiehlt Impfstoff von Johnson & Johnson"},"content":{"rendered":"
\"Johnson-&-Johnson-Impfstoff: Icon: vergr\u00f6\u00dfern
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Johnson-&-Johnson-Impfstoff: Eine Dosis reicht<\/p>\n

Foto:\u2002Michael Ciaglo \/ Getty Images <\/figcaption><\/figure>\n

Die Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur Ema hat den Covid-19-Impfstoff Ad26.COV2.S von Johnson & Johnson zur Zulassung empfohlen. Nach den Mitteln von Biontech\/Pfizer, Moderna und AstraZeneca wird er damit wohl die Vierte in der Europ\u00e4ischen Union (EU) zugelassene Vakzine gegen die Erkrankung. Die finale Entscheidung dazu liegt bei der EU-Kommission, ihre Zustimmung gilt jedoch als Formsache.<\/p>\n

Laut Daten aus gro\u00dfen Phase-III-Studien senkt das Produkt das Risiko, an Covid-19 zu erkranken, im Mittel um 66 Prozent \u2013 also um fast zwei Drittel. Der Schutz besteht bereits nach einer Impfdosis \u2013 die bislang zugelassenen Impfstoffe werden dagegen in zwei Dosen verabreicht. Um die gleiche Anzahl Personen zu impfen, sind vom Johnson & Johnson-Impfstoff also nur halb so viele Injektionen n\u00f6tig. Das Impfen geht schneller.<\/p>\n

Das Mittel ist, \u00e4hnlich wie das von AstraZeneca, ein Vektorimpfstoff. Diese k\u00f6nnen bei K\u00fchlschranktemperaturen gelagert werden und sind dadurch recht einfach in der Handhabung. Die mRNA-Impfstoffe von Biontech\/Pfizer und Moderna halten sich dagegen bislang l\u00e4ngerfristig nur bei hohen Minusgraden. Ende Februar hatten bereits die US-Beh\u00f6rden eine Notfallzulassung f\u00fcr den Impfstoff von Johnson & Johnson erteilt.<\/p>\n

Wirksamkeit zwischen 57 und 72 Prozent<\/h3>\n

Die Zulassung in der EU hatte Johnson & Johnson am 16. Februar beantragt. Die Basis bilden Daten aus mehreren gro\u00dfen Studien in acht Staaten weltweit. Darin hat Johnson & Johnson knapp 44.000 Probandinnen und Probanden \u00fcber 18 Jahren entweder mit dem Wirkstoff geimpft oder mit einem wirkungslosen Placebo.<\/p>\n

Nach insgesamt 468 F\u00e4llen von Covid-19 in der Studienpopulation verglichen die Verantwortlichen die beiden Gruppen. Unter den mit dem Wirkstoff Geimpften lag die Zahl der Erkrankten laut einer Pressemitteilung im Schnitt etwa zwei Drittel niedriger als in der Vergleichsgruppe. Der Impfstoff hatte gewirkt.<\/p>\n

Allerdings gab es im Detail ein paar Unterschiede zwischen den verschiedenen Staaten, in denen die Studien stattfanden: In den USA reduzierte die Impfung das Risiko einer Covid-19-Erkrankung 28 Tage nach der Injektion sogar um 72 Prozent, in Lateinamerika waren es 66 Prozent und in S\u00fcdafrika 57 Prozent.<\/p>\n

Eine naheliegende Erkl\u00e4rung ist die Mutante des Coronavirus Sars-CoV-2, die zun\u00e4chst in S\u00fcdafrika aufgetreten war und offenbar in der Lage ist, den Immunschutz des K\u00f6rpers zu einem gewissen Grad zu umgehen. Wie wirksam die Johnson & Johnson-Impfung allein gegen diese Viruslinie ist, l\u00e4sst sich allerdings noch nicht sagen.<\/p>\n

Die Produkte von Biontech\/Pfizer und Moderna hatten das Risiko, an Covid-19 zu erkranken, in gro\u00dfen Phase-III-Studien nach zwei Impfdosen um etwa 95 Prozent reduziert, die Wirksamkeit des Mittels von AstraZeneca lag bei etwa 60 Prozent. Vor schweren Krankheitsverl\u00e4ufen sch\u00fctzen allerdings alle Impfstoffe mit nahezu absoluter Sicherheit.<\/p>\n

Guter Schutz vor schweren Verl\u00e4ufen<\/h3>\n

\u00dcber alle Regionen hinweg war das Risiko, schwer an Covid-19 zu erkranken, bei mit dem Wirkstoff von Johnson & Johnson Geimpften 28 Tage nach der Injektion 85 Prozent niedriger als in der Placebogruppe. Ab Tag 50 nach der Impfung ist unter den Geimpften laut Johnson & Johnson kein einziger schwerer Covid-19-Fall aufgetreten.<\/p>\n

Vektorimpfstoffe basieren auf f\u00fcr den Menschen harmlosen Viren. In deren Erbgut wird der Bauplan eines Virusproteins von Sars-CoV-2 integriert. Die Vektorviren transportieren diesen Bauplan in menschliche Zellen, die daraufhin das Virusprotein herstellen. Das Immunsystem reagiert auf dieses und bildet Antik\u00f6rper.<\/p>\n

Grund daf\u00fcr, dass eine Dosis des Mittels von Johnson & Johnson f\u00fcr den Impfschutz ausreicht, ist, dass die Firma ihr Produkt entsprechend getestet und eine gute Wirksamkeit erreicht hat. Die anderen Hersteller haben dagegen von vornherein einen Ansatz mit zwei Dosen untersucht. Wie wirksam diese Pr\u00e4parate nach nur einer Dosis sind, ist noch unklar. Auch ist bei allen Impfstoffen offen, wie lange der Schutz anh\u00e4lt.<\/p>\n

Die EU-Kommission hat f\u00fcr das zweite Quartal 2021 200 Millionen Dosen des Mittels vorbestellt, 55 davon sollen bis Ende Juni geliefert werden. Deutschland erwartet bis dahin 10,1 Millionen Dosen, im dritten Quartal sind es 22 Millionen, im vierten 4,6 Millionen. Insgesamt k\u00f6nnten bis Ende des Jahres also 36,7 Millionen Menschen in Deutschland mit dem Mittel geimpft werden, allerdings deuteten sich bereits vor der Empfehlung durch die Ema Schwierigkeiten an.<\/p>\n

Am Mittwoch erkl\u00e4rte der Gesundheitsexperte der Europa-CDU, Peter Liese, dass Johnson & Johnson noch nicht best\u00e4tigt habe, unmittelbar nach der Zulassung in der EU Impfdosen liefern zu k\u00f6nnen. \u00bbEs gibt sogar Zweifel, dass die zugesagte Liefermenge von 55 Millionen Dosen bis Ende Juni eingehalten werden kann\u00ab, so Liese. Die EU rechnet wohl erst ab Mitte April mit ersten Lieferungen.<\/p>\n

Icon: Der Spiegel<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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