{"id":6186,"date":"2021-02-28T10:18:33","date_gmt":"2021-02-28T07:18:33","guid":{"rendered":"http:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/corona-krise-usa-lassen-impfstoff-von-johnson-johnson-zu\/"},"modified":"2021-02-28T10:18:33","modified_gmt":"2021-02-28T07:18:33","slug":"corona-krise-usa-lassen-impfstoff-von-johnson-johnson-zu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/corona-krise-usa-lassen-impfstoff-von-johnson-johnson-zu\/","title":{"rendered":"Corona-Krise: USA lassen Impfstoff von Johnson & Johnson zu"},"content":{"rendered":"
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In der kalifornischen Stadt Anaheim wird ein Mann gegen das Coronavirus geimpft (Archivbild)<\/p>\n

Foto:\u2002Paul Bersebach \/ dpa <\/figcaption><\/figure>\n

Mit dem Impfstoff des US-Konzerns Johnson & Johnson kann in den USA k\u00fcnftig ein drittes Corona-Vakzin eingesetzt werden. Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung f\u00fcr das Pr\u00e4parat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss \u2013 anders als die \u00fcbrigen genutzten Impfstoffe \u2013 nicht zweimal gespritzt werden. US-Pr\u00e4sident Joe Biden sprach von \u00bbbegeisternden Nachrichten f\u00fcr alle Amerikaner und einer ermutigenden Entwicklung in unserem Bem\u00fchen, die Krise zu beenden\u00ab.<\/p>\n

F\u00fcr eine Notfallzulassung der FDA gelten vergleichsweise niedrige H\u00fcrden. Vereinfacht gesagt muss daf\u00fcr sichergestellt sein, dass ein Medikament oder Impfstoff nachweisbar mehr hilft als schadet. Eine regul\u00e4re Zulassung ist ein wesentlich langwierigerer Prozess.<\/p>\n

Die vorliegenden Daten zum Johnson & Johnson-Impfstoff zeigten, \u00bbdass die bekannten und potenziellen Vorteile des Vakzins seine bekannten und potenziellen Risiken \u00fcberwiegen\u00ab, hie\u00df es in der FDA-Mitteilung. Basis daf\u00fcr seien Tests mit Zehntausenden Probanden in mehreren L\u00e4ndern. Die Notfallzulassung gilt f\u00fcr den Einsatz des Wirkstoffs bei Menschen ab 18 Jahren. Daten zur Dauer des Impfschutzes l\u00e4gen noch nicht vor, erkl\u00e4rte die FDA. Auch gebe es keine belastbaren Erkenntnisse dazu, ob Geimpfte das Virus SARS-CoV-2 \u00fcbertragen.<\/p>\n

Bislang waren in den USA nur zwei Corona-Impfstoffe zugelassen: Das Vakzin des Mainzer Pharma-Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer sowie das Konkurrenzprodukt des US-Pharma-Unternehmens Moderna. In der EU sind die Impfstoffe von Biontech\/Pfizer, Moderna und AstraZeneca auf dem Markt. Von Johnson & Johnson hat die EU-Kommission Impfdosen f\u00fcr 200 Millionen Menschen bestellt. Zudem hat sie eine Option auf ausreichende Mengen f\u00fcr noch einmal 200 Millionen Personen.<\/p>\n

\u00bbLicht am Ende des Tunnels\u00ab<\/h3>\n

Anfang Februar hatte Johnson & Johnson die Notfallzulassung f\u00fcr den von seiner Pharmasparte entwickelten Corona-Impfstoff bei der FDA beantragt. Mitte Februar folgte der Antrag bei der EU-Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA. Die EMA erkl\u00e4rte, man werde das Vakzin der Johnson & Johnson-Tochter Janssen-Cilag International N.V. in einem beschleunigten Verfahren pr\u00fcfen. Der zust\u00e4ndige Ausschuss k\u00f6nnte seine Bewertung Mitte M\u00e4rz abgeben.<\/p>\n

Ende Januar hatte Johnson & Johnson ein Zwischenergebnis seiner Phase-III-Studie mit rund 44 000 Probanden bekannt gegeben, wonach der Impfstoff vier Wochen nach Verabreichung einen 66-prozentigen Schutz vor mittleren oder schweren Covid-19-Krankheitsverl\u00e4ufen biete. Die Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wurde mit 85 Prozent angegeben. Die Prozentzahlen bedeuten, dass es in der geimpften Probandengruppe entsprechend weniger F\u00e4lle gab als in der Placebo-Probandengruppe. Bei einigen Konkurrenzprodukten ist die Wirksamkeit nach Studienergebnissen h\u00f6her, die Werte des Pr\u00e4parats von Johnson & Johnson gelten aber immer noch als gut.<\/p>\n

In den USA, wo rund 330 Millionen Menschen leben, haben sich bislang \u00fcber 28 Millionen Menschen mit dem Erreger Sars-CoV-2 infiziert, mehr als 510 000 Menschen starben. In absoluten Zahlen gemessen sind das mehr als in jedem anderen Land der Welt. Mehr als 70 Millionen Impfstoff-Dosen sind bereits gespritzt worden.<\/p>\n

US-Pr\u00e4sident Biden wertete die Zulassung eines dritten Impfstoffs als wichtige Etappe bei der Bew\u00e4ltigung der Pandemie. Es gebe \u00bbLicht am Ende des Tunnels\u00ab, aber noch keinen Grund zur Entwarnung, mahnte er am Samstagabend (Ortszeit). Entscheidend sei, schnellstm\u00f6glich so viele Menschen wie m\u00f6glich zu impfen und Abstands- und Hygieneregeln weiterhin einzuhalten.<\/p>\n

Icon: Der Spiegel<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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