{"id":5522,"date":"2021-01-29T22:00:54","date_gmt":"2021-01-29T19:00:54","guid":{"rendered":"http:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/coronavirus-was-den-astrazeneca-impfstoff-gegen-covid-19-ausmacht\/"},"modified":"2021-01-29T22:00:54","modified_gmt":"2021-01-29T19:00:54","slug":"coronavirus-was-den-astrazeneca-impfstoff-gegen-covid-19-ausmacht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/coronavirus-was-den-astrazeneca-impfstoff-gegen-covid-19-ausmacht\/","title":{"rendered":"Coronavirus: Was den AstraZeneca-Impfstoff gegen Covid-19 ausmacht"},"content":{"rendered":"
\"AstraZeneca-Impfstoff: Icon: vergr\u00f6\u00dfern
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AstraZeneca-Impfstoff: G\u00fcnstig und leicht aufzubewahren<\/p>\n

Foto:\u2002FRANCIS MASCARENHAS \/ REUTERS <\/figcaption><\/figure>\n

In der Europ\u00e4ischen Union (EU) gibt es nun einen dritten Corona-Impfstoff: Die Arzneimittelagentur EMA hat den Impfstoff von AstraZeneca f\u00fcr die Zulassung empfohlen, die EU-Kommission ist dem gefolgt. Die solle Zulassung gilt f\u00fcr Menschen ab 18 Jahren.<\/p>\n

Trotz des Hickhacks um den Covid-19-Impfstoff in den vergangenen Tagen und der im Vergleich zu anderen Produkten wohl geringeren Wirksamkeit, ist das Mittel ein Gewinn \u2013 auch f\u00fcr die Impfkampagne in Deutschland. Eine SPIEGEL-Umfrage hatte k\u00fcrzlich ergeben, dass ein gro\u00dfer Teil der Bundesl\u00e4nder die Impfstoffknappheit als Grund f\u00fcr das schleppende Vorankommen der Impfungen in Deutschland sieht.<\/p>\n

Jeder weitere Impfstoff tr\u00e4gt in dieser Lage dazu bei, das Problem zumindest etwas abzumildern. Allerdings hatte in Deutschland die St\u00e4ndige Impfkommission (Stiko) am Robert Koch-Institut (RKI) am Donnerstag mitgeteilt, den Wirkstoff nur f\u00fcr unter 65-J\u00e4hrige zu empfehlen. Die Alterseinschr\u00e4nkung hat zur Folge, dass Deutschland seine Impfstrategie anpassen muss.<\/p>\n

Menschen unter 65 Jahren k\u00f6nnten nun fr\u00fcher geimpft werden. Gesundheitsminister Jens Spahn hat angek\u00fcndigt, sich dazu in den n\u00e4chsten Tagen \u00e4u\u00dfern zu wollen. Grunds\u00e4tzlich k\u00f6nnen sich Impfwillige im Rahmen der Zulassungsvorgaben aussuchen, welchen Impfstoff sie bekommen, m\u00fcssen aber mit noch l\u00e4ngeren Wartezeiten rechnen, falls ihr bevorzugtes Produkt rar ist.<\/p>\n

Leichtere Lagerung, geringerer Preis<\/h3>\n

Der Impfstoff von AstraZeneca ist der erste in der EU zugelassene Corona-Impfstoff, der nicht auf mRNA basiert. Bei dem Produkt handelt es sich stattdessen um einen Vektor-Impfstoff.<\/p>\n

Der funktioniert so: AstraZeneca hat den genetischen Bauplan eines typischen Sars-CoV-2-Proteins in ein f\u00fcr den Menschen harmloses Schimpansen-Virus integriert. Das Virus transportiert den Bauplan in menschliche Zellen, die das Spike-Protein des Virus herstellen. Der K\u00f6rper entwickelt dann Antik\u00f6rper dagegen.<\/p>\n

Bei den mRNA-Vakzinen wird der genetische Bauplan eines Virusproteins in einer Fettschutzh\u00fclle in den K\u00f6rper gebracht. Auch hier stellt der K\u00f6rper das Protein anschlie\u00dfend selbst her und entwickelt Antik\u00f6rper dagegen.<\/p>\n

Die unterschiedlichen Transporttechniken der Impfstoffe m\u00f6gen wie ein vernachl\u00e4ssigbares Detail klingen, haben aber Folgen: Ein Vorteil der Vektor-Technologie ist, dass der Impfstoff von AstraZeneca deutlich g\u00fcnstiger ist als die noch nicht so etablierten mRNA-Impfstoffe. Zudem l\u00e4sst er sich leichter lagern und transportieren.<\/p>\n

Das Mittel ist ein halbes Jahr bei K\u00fchlschranktemperaturen haltbar. Im Gegensatz dazu ben\u00f6tigen die bisher verf\u00fcgbaren mRNA-Impfstoffe f\u00fcr die l\u00e4ngerfristige Aufbewahrung hohe Minusgrade. Der Impfstoff von Moderna muss bei minus 20 Grad gelagert werden, die Biontech\/Pfizer-Vakzine braucht 70 Grad Minus, um mehrere Monate stabil zu bleiben. Geht bei der K\u00fchlung etwas schief, sind die Dosen verdorben.<\/p>\n

Aufwendigere Produktion<\/h3>\n

Das Produkt von AstraZeneca hat aber auch Nachteile. So ist es deutlich schwieriger, die Produktion zu skalieren, also in kurzer Zeit auf sehr gro\u00dfe Impfstoffmengen hochzufahren. Das Problem: Die Vektorviren m\u00fcssen zun\u00e4chst im Labor herangez\u00fcchtet werden. Das kostet Zeit und Ressourcen.<\/p>\n

AstraZeneca musste k\u00fcrzlich einr\u00e4umen, dass es statt der erwarteten 80 Millionen Impfdosen im ersten Quartal 2021 wohl nur 31 Millionen an die EU wird liefern k\u00f6nnen. Das f\u00fchrte zu Auseinandersetzungen mit der Europ\u00e4ischen Kommission.<\/p>\n

An Deutschland wollte AstraZeneca im ersten Quartal 2021 urspr\u00fcnglich sechs Millionen Impfdosen liefern. Zum Vergleich: Biontech\/Pfizer hat f\u00fcr den Zeitraum neun Millionen Dosen zugesagt, Moderna 1,8 Millionen. Als erster Staat der Erde hatte Gro\u00dfbritannien den AstraZeneca-Impfstoff Ende Dezember 2020 zugelassen. Dort wird er bereits auch an \u00e4ltere Menschen verimpft.<\/p>\n

Die Frage der Wirksamkeit<\/h3>\n

Zuletzt gab es vermehrt auch Diskussionen um die Wirksamkeit des Impfstoffs. Bisherige Untersuchungen zeigen, dass das Mittel bei der Gabe von zwei vollen Dosen eine Wirksamkeit von etwa 60 Prozent besitzt. Es verringert das Risiko, an Covid-19 zu erkranken, also mindestens um gut die H\u00e4lfte. Die Krankheitslast in der Pandemie lie\u00dfe sich auch mit diesem Impfstoff erheblich senken.<\/p>\n

Errechnet wurde der Wert in einer Phase-III-Studie mit 8898 Probanden, von denen ungef\u00e4hr die H\u00e4lfte mit dem Wirkstoff geimpft wurde und die andere H\u00e4lfte mit einem wirkungslosen Placebo. Im Studienzeitraum erkrankten unter den Probanden 98 an Covid-19 \u2013 mit 71 ein Gro\u00dfteil davon in der Placebo-Gruppe. Aus dem Vergleich zwischen der Zahl der Krankheitsf\u00e4lle in beiden Gruppen l\u00e4sst sich die Wirksamkeit ableiten.<\/p>\n

In einer kleineren Teiluntersuchung mit 2700 Probanden in Gro\u00dfbritannien hatte sich zugleich eine deutlich bessere Wirksamkeit der Vakzine von 90 Prozent angedeutet. AstraZeneca hatte Studienteilnehmern hier, versehentlich oder gewollt, das ist nicht ganz klar, zun\u00e4chst eine halbe Dosis des Impfstoffs verabreicht und erst bei der Zweitimpfung eine volle.<\/p>\n

Allerdings ist die Datenbasis dieser Untersuchung noch zu schwach f\u00fcr endg\u00fcltige Aussagen. Unter den Studienteilnehmern gab es nur 33 Covid-19-F\u00e4lle, drei unter den mit dem Wirkstoff geimpften und 30 in der \u00e4hnlich gro\u00dfen Kontrollgruppe. Ein Fall mehr oder weniger auf der ein oder anderen Seite w\u00fcrde bei der geringen Gesamtfallzahl prozentual bereits einen gro\u00dfen Unterschied machen.<\/p>\n

Zum Vergleich: Die ersten Zwischenergebnisse von Biontech\/Pfizer und Moderna basierten auf fast 100 F\u00e4llen unter mehreren Zehntausend Probanden, von denen ein Teil den Wirkstoff und ein Teil ein Placebo erhalten hatte.<\/p>\n

Zu wenige Daten aus der Risikogruppe<\/h3>\n

Die Phase-III-Studien von AstraZeneca haben jedoch alle eine Schw\u00e4che, die auch erkl\u00e4rt, warum die Stiko in Deutschland mit Blick auf eine Impfempfehlung f\u00fcr \u00e4ltere Menschen noch zur\u00fcckhaltend ist: Der Gro\u00dfteil der Probanden in den Untersuchungen war maximal 55 Jahre alt. Nur eine kleine Untergruppe, etwa acht Prozent, umfasste Menschen zwischen 56 und 69 Jahren. Ein noch kleinerer Anteil, knapp vier Prozent, waren Menschen \u00fcber 70 Jahre.<\/p>\n

Wie wirksam der Impfstoff in den hohen Altersgruppen ist, lie\u00df sich anhand der Daten nicht ablesen. Die EMA hatte AstraZeneca daher vor der Zulassung aufgefordert, zus\u00e4tzliche Informationen zur Verf\u00fcgung zu stellen. Die sind jedoch offenbar sehr l\u00fcckenhaft.<\/p>\n

Nach Bekanntwerden der zur\u00fcckhaltenden Stiko-Empfehlung in Deutschland vom Donnerstag ver\u00f6ffentlichte ein Berlin-Korrespondent der britischen \u00bbTimes\u00ab einen Screenshot auf Twitter, laut dem AstraZeneca Daten von einer Pr\u00fcfung mit 660 Probanden ab 65 Jahren nachgereicht hat. \u00dcberpr\u00fcfen l\u00e4sst sich die Echtheit des Dokuments nichts.<\/p>\n

Den Angaben zufolge traten in der Altersgruppe nur zwei Covid-19-F\u00e4lle auf \u2013 einer unter den Geimpften und einer in der Kontrollgruppe. Eine Aussage \u00fcber die Wirksamkeit des Impfstoffs bei \u00c4lteren lassen sich anhand dieses reinen Zufallsergebnisses schlicht nicht treffen. Weder belegen die Daten, dass die Impfung bei Senioren g\u00e4nzlich wirkungslos ist, noch zeigen sie, dass sie \u00e4hnlich gut wirkt, wie bei J\u00fcngeren.<\/p>\n

Eine Studie aus dem November mit 320 Probanden \u00fcber 56 Jahren weist grunds\u00e4tzlich aber in Richtung einer Wirksamkeit bei \u00c4lteren. Darin hatten nach der zweiten Impfung alle Teilnehmer Antik\u00f6rper gegen das Spike-Protein des Coronavirus gebildet. In der Gruppe waren auch 200 Menschen im Alter von 70 Jahren oder \u00e4lter. Wie verl\u00e4sslich dieser Schutz Covid-19 verhindert, ist aber noch unklar.<\/p>\n

Zuvor hatte das \u00bbHandelsblatt\u00ab berichtet, der AstraZeneca-Impfstoff habe bei \u00c4lteren nur eine Wirksamkeit von etwa acht Prozent. Aussagekr\u00e4ftige Belege f\u00fcr die Aussage fehlen allerdings, AstraZeneca bestreitet die Angabe.<\/p>\n

Grunds\u00e4tzlich ist es denkbar, dass das Mittel bei Menschen ab 65 Jahren eine etwas geringere Wirksamkeit hat. Das Immunsystem \u00e4lterer Menschen reagiert teils nicht mehr so stark auf Impfstoffe wie das von j\u00fcngeren. Auch die Mittel von Biontech\/Pfizer und Moderna wirken unter \u00c4lteren etwas schw\u00e4cher. Allerdings geht es hier um wenige Prozentpunkte.<\/p>\n

Und die schw\u00e4chere Reaktion des K\u00f6rpers auf die Impfung hat auch Vorteile: Impfreaktionen auf die Wirkstoffe von Biontech\/Pfizer und Moderna wie Kopfschmerzen, M\u00fcdigkeit und Abgeschlagenheit sowie Schmerzen an der Einstichstelle sind bei \u00c4lteren seltener. Wie sich das beim AstraZeneca-Impfstoff verh\u00e4lt, muss sich noch zeigen.<\/p>\n

Icon: Der Spiegel<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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