{"id":4614,"date":"2020-12-19T10:18:17","date_gmt":"2020-12-19T07:18:17","guid":{"rendered":"http:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/corona-impfstoff-von-moderna-erhalt-notfallzulassung-in-den-usa\/"},"modified":"2020-12-19T10:18:17","modified_gmt":"2020-12-19T07:18:17","slug":"corona-impfstoff-von-moderna-erhalt-notfallzulassung-in-den-usa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/corona-impfstoff-von-moderna-erhalt-notfallzulassung-in-den-usa\/","title":{"rendered":"Corona-Impfstoff von Moderna erh\u00e4lt Notfallzulassung in den USA"},"content":{"rendered":"
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Foto:\u2002Hans Pennink \/ AP <\/figcaption><\/figure>\n

Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA hat dem Corona-Impfstoff des Pharma-Unternehmens Moderna eine Notfallzulassung erteilt. Das teilte die FDA am Freitag mit. Schon am Montag k\u00f6nnte mit dem Einsatz des Pr\u00e4parats begonnen werden, hatten Regierungsbeamte bereits in den vorangegangenen Tagen erkl\u00e4rt. Sie rechneten damit, dass nach der Zulassung sofort knapp sechs Millionen Impfdosen im Land verteilt werden k\u00f6nnten. Noch vor Jahresende k\u00f6nnten in den USA laut Unternehmensangaben 20 Millionen Einheiten verf\u00fcgbar sein. F\u00fcr den vollen Immunschutz sind zwei davon pro geimpfter Person im Abstand von 28 Tagen n\u00f6tig.<\/p>\n

Ein Beratergremium hatte am Donnerstag der FDA gr\u00fcnes Licht f\u00fcr die Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs des US-Konzerns gegeben. Auf Basis der bisher verf\u00fcgbaren Informationen seien die Vorteile des Pr\u00e4parats im Einsatz bei Menschen ab 18 Jahren gr\u00f6\u00dfer als die Risiken, erkl\u00e4rten 20 Fachleute bei einem per Video-Schalte abgehaltenen Treffen. Es gab eine Enthaltung. In der EU soll am 6. Januar \u00fcber einen Einsatz entschieden werden.<\/p>\n

\u00bbGratulation, der Moderna-Impfstoff ist jetzt verf\u00fcgbar\u00ab, twitterte US-Pr\u00e4sident Donald Trump wenige Minuten nach der Erkl\u00e4rung der FDA. Experten hatten allerdings immer wieder erkl\u00e4rt, dass zun\u00e4chst besonders Schutzbed\u00fcrftige die Impfung bekommen und es noch Monate dauern k\u00f6nnte, bis genug Mittel f\u00fcr die breite Bev\u00f6lkerung bereitstehen.<\/p>\n

Das Unternehmen mit Sitz in Cambridge im US-Bundesstaat Massachusets erwartet f\u00fcr die ersten drei Monate des kommenden Jahres eine Produktion von 100 bis 125 Millionen Impfdosen des Vakzins mit dem Namen \u00bbmRNA-1273\u00ab. Davon sollen 15 bis 25 Millionen au\u00dferhalb der USA zur Verf\u00fcgung stehen. Insgesamt rechnet der Konzern damit, dass er 2021 weltweit bis zu einer Milliarde Impfdosen herstellen kann.<\/p>\n

Wirksamkeit von 94,1 Prozent<\/h3>\n

Moderna hatte Ende November auf Grundlage seiner entscheidenden Phase-III-Studie mitgeteilt, dass sein Impfstoff eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent habe. Daten aus einer sogenannten Phase-I-Studie zeigten einer Ver\u00f6ffentlichung im \u00bbNew England Journal of Medicine\u00ab zufolge zudem, dass die durch den Impfstoff ausgel\u00f6ste Immunantwort mehrere Monate deutlich im Blut nachweisbar sei. Das Ergebnis k\u00f6nnte darauf hindeuten, dass die Moderna-Impfung \u00fcber einen l\u00e4ngeren Zeitraum Schutz gegen Covid-19 bietet. Ein Nachweis ist das aber nicht.<\/p>\n

In den Tests gab es nur geringe Nebenwirkungen \u2013 allerdings fehlen wegen der nur wenige Monate langen Erprobungszeit noch l\u00e4ngerfristige Daten zur Sicherheit des Pr\u00e4parats und Detailinformationen zu anderen Bev\u00f6lkerungsgruppen.<\/p>\n

Vor rund einer Woche hatte bereits ein vom Mainzer Pharma-Unternehmen Biontech und seinem US-Partner Pfizer entwickelter Corona-Impfstoff eine Notfallzulassung der Beh\u00f6rde bekommen. Er wird seit Montag in den USA eingesetzt, braucht aber eine aufwendigere K\u00fchlung als das Moderna-Pr\u00e4parat. Beide sind ein sogenannter RNA-Impfstoff und enthalten genetische Informationen des Erregers, aus denen der K\u00f6rper ein Viruseiwei\u00df herstellt. Ziel der Impfung ist es, den K\u00f6rper zur Bildung von Antik\u00f6rpern gegen dieses Protein anzuregen, um die Viren abzufangen, bevor sie in die Zellen eindringen und sich vermehren.<\/p>\n

Einige weitere Hersteller wie AstraZeneca und Johnson & Johnson stecken gerade in der dritten Phase der Erprobung ihrer Impfstoffe. Dabei bekommt die eine H\u00e4lfte von mehreren zehntausend Probanden das Pr\u00e4parat, die andere erh\u00e4lt ein wirkungsloses Placebo. Niemand erf\u00e4hrt, zu welcher Gruppe er z\u00e4hlt und die Wissenschaftler vergleichen, ob sich die tats\u00e4chlich Geimpften im Alltag signifikant seltener anstecken.<\/p>\n

Die Vereinigten Staaten erleben aktuell erneut eine verheerende Pandemie-Welle mit Rekordzahlen bei Infizierten, Erkrankten in Krankenh\u00e4usern und Todesopfern. Bis Freitagabend (Ortszeit) waren nach Z\u00e4hlung der Johns-Hopkins-Universit\u00e4t in Baltimore fast 313.000 Tote und beinahe 17,5 Millionen nachgewiesene Infektionen seit Beginn der Pandemie best\u00e4tigt. Bereits an mehreren Tagen in der vergangenen Woche waren mehr als 3000 Tote binnen 24 Stunden best\u00e4tigt worden \u2013 alle 30 Sekunden stirbt damit ein an Covid-19 erkrankter Mensch in den USA.<\/p>\n

Icon: Der Spiegel<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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