{"id":3766,"date":"2020-11-10T23:37:25","date_gmt":"2020-11-10T20:37:25","guid":{"rendered":"http:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/corona-impfstoff-warum-nicht-zuerst-die-jungeren-geimpft-werden-sollten\/"},"modified":"2020-11-10T23:37:25","modified_gmt":"2020-11-10T20:37:25","slug":"corona-impfstoff-warum-nicht-zuerst-die-jungeren-geimpft-werden-sollten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/onlinetranslators.de\/news\/nachrichten\/corona-impfstoff-warum-nicht-zuerst-die-jungeren-geimpft-werden-sollten\/","title":{"rendered":"Corona-Impfstoff: Warum nicht zuerst die J\u00fcngeren geimpft werden sollten"},"content":{"rendered":"
\"Covid-19-Impfstoff: Icon: vergr\u00f6\u00dfern
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Covid-19-Impfstoff: Wie verl\u00e4sslich das Pfizer-Biontech-Produkt Ansteckungen verhindert, ist unklar<\/p>\n

Foto:\u2002Tetra Images \/ Getty Images <\/figcaption><\/figure>\n

In der dritten Novemberwoche k\u00f6nnten die Pharmafirmen Pfizer und Biontech nach eigenen Angaben in den USA eine Notfallzulassung f\u00fcr den ersten in einer Phase-III-Studie gepr\u00fcften Corona-Impfstoff beantragen. Am Montag hatten sie bekannt gegeben, ihre RNA-Vakzine habe einer ersten Zwischenauswertung zufolge 90 Prozent Wirksamkeit gezeigt (mehr dazu lesen Sie hier).<\/p>\n

Nach der Erfolgsmeldung wird nun intensiv diskutiert, wer einen zugelassenen Impfstoff als Erstes bekommen sollte. Denn fest steht: Selbst wenn die Hersteller noch vor einer Zulassung beginnen, in gro\u00dfem Ma\u00dfstab Impfdosen zu produzieren, wird nicht genug Impfstoff und nicht genug Personal zur Verf\u00fcgung stehen, um die breite Bev\u00f6lkerung innerhalb einiger Monate zu versorgen.<\/p>\n

Bislang lautete der Tenor, dass Risikogruppen und Medizinpersonal zuerst immunisiert werden m\u00fcssten. So steht es etwa in ersten Empfehlungen der Impfkommission, der Deutschen Akademie der Naturforscher Leopoldina und des Ethikrats. Allerdings werden nun auch Stimmen laut, den J\u00fcngeren bei der Verteilung Vorrang zu gew\u00e4hren. Der Vorschlag ist in der aktuellen Situation allerdings wenig zielf\u00fchrend. Es gibt zwei entscheidende Probleme.<\/p>\n

1. Schutz vor Infektionen unklar<\/h3>\n

Der Vorsto\u00df basiert auf einer Modellrechnung, in der von einem perfekten Impfstoff ausgegangen wird. Forscherinnen um Laura Matrajt vom Fred Hutchinson Cancer Research Center in den USA haben die Analyse vorab als PDF ins Netz gestellt. "Wir nehmen einen Impfstoff an, der die Anf\u00e4lligkeit f\u00fcr Infektionen verringert", schreiben sie darin. Inwiefern der Pfizer-Biontech-Impfstoff BNT162b2 dazu in der Lage ist, ist allerdings noch v\u00f6llig unklar.<\/p>\n

Die nach der ersten Zwischenauswertung genannte Wirksamkeit der Vakzine von mindestens 90 Prozent bezieht sich lediglich auf die Frage, wie gut der Impfstoff Covid-19-Erkrankungen<\/strong> verhindert. Allerdings entwickeln l\u00e4ngst nicht alle Sars-CoV-2-Infizierten tats\u00e4chlich Symptome. Somit l\u00e4sst sich nicht sagen, wie verl\u00e4sslich der Impfstoffkandidat Ansteckungen<\/strong> mit dem Virus verhindert und somit dessen breite Ausbreitung eind\u00e4mmen w\u00fcrde.<\/p>\n

Das wird aktuell von keinem der Hersteller \u00fcberpr\u00fcft, die an Corona-Impfstoffen arbeiten, denn das herauszufinden, ist sehr aufwendig. F\u00fcr den Nachweis m\u00fcssten alle Probanden der aktuell laufenden gro\u00dfen Phase-III-Studien mit mehreren Zehntausend Probanden in sehr kurzen Abst\u00e4nden immer wieder auf eine Sars-CoV-2-Infektion getestet werden. W\u00fcrde sich dabei zeigen, dass unter Probanden, die nur ein Placebo erhalten haben, deutlich mehr Infektionen auftreten als unter Geimpften, w\u00e4re absch\u00e4tzbar in welchem Umfang die Impfung vor Infektionen sch\u00fctzt.<\/p>\n

Aktuell geht es den Herstellern allerdings darum, schnellstm\u00f6glich ein Mittel zu entwickeln, das sicher ist und zumindest Erkrankungen mit relativ gro\u00dfer Zuverl\u00e4ssigkeit verhindert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt als Ziel f\u00fcr die Corona-Impfung eine Wirksamkeit von mindestens 50 Prozent. Das ist ein \u00e4hnlicher Wert wie bei der Grippeschutzimpfung. Impfungen, die beispielsweise wie die Masernimpfung imstande sind, eine Herdenimmunit\u00e4t sicherzustellen, sind schwerer und in manchen F\u00e4llen gar nicht zu finden.<\/p>\n

2. J\u00fcngere lassen sich nicht auf einen Schlag durchimpfen<\/h3>\n

Selbst wenn man davon ausgeht, dass der Pfizer-Biontech-Impfstoff nicht nur Covid-19-Erkrankungen verl\u00e4sslich verhindert, sondern auch sehr effektiv vor Corona-Infektionen sch\u00fctzt, empfehlen die amerikanischen Forscherinnen auf Basis ihrer Modellrechnung nicht, die j\u00fcngere Bev\u00f6lkerung bei der Impfstoffverteilung von Anfang an zu priorisieren.<\/p>\n

Mit Blick auf einen fiktiven Impfstoff, der Infektionen zu mindestens 60 Prozent verhindert, schreiben die Wissenschaftlerinnen: "Bei geringer Verf\u00fcgbarkeit besteht die optimale Zuteilung immer noch darin, zuerst die Hochrisikogruppen zu impfen." Erst wenn so viel geimpft werden k\u00f6nne, um ungef\u00e4hr die H\u00e4lfte der Bev\u00f6lkerung zu immunisieren, sei es sinnvoll, zuerst die j\u00fcngeren unter 50 zu impfen.<\/p>\n

Der Gedanke dahinter ist einleuchtend: J\u00fcngere Menschen haben in der Regel viele Kontakte und stecken damit potenziell eine ganze Reihe weitere Personen an. Das Problem zeigt sich immer wieder auch w\u00e4hrend der aktuellen Pandemie: Zirkuliert das Virus breit in der j\u00fcngeren Bev\u00f6lkerung, ist es unm\u00f6glich, es von der meist \u00e4lteren Risikogruppe fernzuhalten.<\/p>\n

W\u00fcrde man j\u00fcngere Menschen mit vielen Kontakten zuerst impfen, so also die Idee, k\u00f6nnten diese ihrem Beruf und Freizeitaktivit\u00e4ten nachgehen und w\u00fcrden das Virus gleichzeitig nicht in die Risikogruppe tragen. Da es nach der Impfstoffzulassung jedoch nicht genug Wirkstoff geben wird, um die Ausbreitung des Virus unter J\u00fcngeren in gro\u00dfem Umfang einzud\u00e4mmen, funktioniert das Prinzip nicht.<\/p>\n

Dann gilt weiterhin: Solange sich zu viele j\u00fcngere Menschen infizieren, lassen sich die Risikogruppen nicht sch\u00fctzen. Sie zuerst zu impfen, steht bis dahin im Fokus. Die Impfkommission, die Leopoldina und der Ethikrat werden sich mit der konkreten Ausgestaltung der Regeln f\u00fcr die Impfstoffvergabe in den kommenden Wochen weiter befassen.<\/p>\n

Hoffnung auf genauere Studiendaten<\/h3>\n

Bis die erste regul\u00e4re Impfdosis in Deutschland verteilt wird, wird es allerdings noch einige Monate dauern. Zun\u00e4chst muss ein Impfstoff zugelassen werden. In Europa gelten daf\u00fcr strengere Regeln als in der USA.<\/p>\n

Statt einer Notfallzulassung gibt es die M\u00f6glichkeit, einen Impfstoff im beschleunigten Zulassungsverfahren zuzulassen. Die European Medicines Agency (Ema) pr\u00fcft Studiendaten in dem Prozess fortlaufend statt gesammelt nach Abschluss aller Untersuchungen. Es m\u00fcssen die gleichen Nachweise erbracht werden wie f\u00fcr die regul\u00e4re Zulassung.<\/p>\n

Dabei wird es unter anderem um die Frage gehen, wie gut der Impfstoff BNT162b2 besonders schwere Covid-19-Verl\u00e4ufe verhindert. Das gerade ver\u00f6ffentlichte Zwischenergebnis basiert auf 94 Covid-19-F\u00e4llen, die haupts\u00e4chlich in der Placebo-Gruppe aufgetreten sind. Allerdings ist unklar, wie viele schwere Erkrankungen darunter waren. Die Daten sind noch nicht \u00f6ffentlich.<\/p>\n

Eine weitere zentrale Frage wird sich zudem erst mit gr\u00f6\u00dferem Abstand beantworten lassen: Wie lange die Immunit\u00e4t nach einer Impfung anh\u00e4lt. Sollte der Schutz nach einigen Monaten wieder verschwinden, w\u00e4re es sehr aufwendig, die breite Bev\u00f6lkerung in solch kurzen Abst\u00e4nden wiederholt zu impfen. Auch das spricht bei der Impfstoffverteilung f\u00fcr einen Fokus auf Risikogruppen und Menschen, die mit ihnen im engen Kontakt stehen.<\/p>\n

Icon: Der Spiegel<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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